Tag archieven: zeldzame

Zeldzame aandoeningen

Graag verdiep ik mij in minder vaak voorkomende aandoeningen en de orthomoleculaire mogelijkheden daarvan. Ik denk dan bijvoorbeeld aan: – CAA (Cerebrale Amyloid Angiopathie), en daarbij behorende varianten – de Katwijkse ziekte (HCHWA-D: Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis, Dutch Type); … Lees verder

Getagged , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , | Een reactie plaatsen

HSP – Henoch-Schönlein Purpura (IgA Vasculitis)

Henoch Schönlein-purpura is een aandoening van het bindweefsel, en dan met name de vaten in het bindweefsel. Het is een ontsteking van de haarvaten en de zeer kleine aders, waardoor harde, paarse bultjes in de huid ontstaan. Ook kunnen er … Lees verder

Getagged , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , | Reacties uitgeschakeld voor HSP – Henoch-Schönlein Purpura (IgA Vasculitis)

Mevalonaat kinase deficiëntie

In het kort Een andere naam voor Mevalonaat kinase deficiëntie is mevalonacidurie. Mevalonaatkinase is een onmisbaar enzym voor het cholesterolmetabolisme. Bij kinderen veroorzaakt een tekort aan mevalonaatkinase talrijke klinische verschijnselen: * onverklaarbare koorts om de veertien dagen, en dat zonder … Lees verder

Getagged , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , | Een reactie plaatsen